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院内がん登録
院内がん登録とは
がんと診断された患者さんの基礎的なデータを病院として集積し、がん診療の実態を明らかにするしくみです。「がん登録等の推進に関する法律」では、がん診療に重要な役割を担う施設での努力義務とされています。
院内がん登録は法律に基づき各施設において実施され、毎年、国立がん研究センターに氏名などの個人識別情報を削除した上で提出、全国の病院における診療件数などの集計が報告書として公表されています。 
院内がん登録の意義
以下の4つの効果が期待されています。
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病院において、自施設のがん診療の実態の把握・評価を行い、かつ他の病院との比較により、がん医療の質の向上を図る。
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国立がん研究センターにおいて、院内がん登録情報等を全国規模で収集し、当該情報を基にしたがん統計等の算出等を行い、専門的 ながん医療を提供する医療機関の実態を把握する。
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病院や国立がん研究センターが、院内がん登録情報等を適切に公表して、がん患者及びその家族等の医療機関の選択等に役立てる。
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行政が、がん対策の企画立案やがん医療の分析及び評価を行い、がん対策の充実を図る。
院内がん登録の対象
高知大学医学部附属病院で初めてがんの診断または治療を受けたすべての患者さんが対象です。入院だけでなく、外来でおこなわれた場合も対象に含まれます。
がんの部位や進行度、診断方法、治療方法など、「がん診療連携拠点病院等 院内がん登録標準登録様式 2016年版」に則って登録されます。
院内がん登録での個人情報保護対策について
がん登録はがん医療水準の向上に不可欠なしくみのため、個人情報保護法の適用対象外です。そのため、院内がん登録に必要な情報は、ご本人の同意を得ずにデータベースへ登録されます。部外者が利用できない病院専用の電算システムを使っておこなわれ、情報の外部漏洩がないよう細心の注意が払われています。
院内がん登録から公表されるデータは、集団として統計的に処理されたものに限られます。公表資料によって個人の患者さんが特定される心配はありません。
院内がん登録収集データの二次利用について
国立がん研究センターに提出された院内がん登録データは報告書を作成するだけでなく、二次利用として、データのより詳細な集計や研究解析を行って実態を検討し、全国規模で対象を選び病院からアンケートをお送りして意見をうかがうなどの活動を通じて、国全体で、より良いがん医療、がん対策に役立てることが期待されています。
これらの二次利用は定められた審査を経て行われるものですが、情報の二次利用についてご同意いただけない方は当院窓口までお申し出ください。
全国がん登録
「がん登録等の推進に関する法律」が平成28年1月1日から施行されました。日本でがんと診断されたすべての人のデータを国で１つに
まとめて集計、分析、管理をする仕組みです。居住地域にかかわらず全国どこの医療機関で診断を受けても、がんと診断された方のデータは、都道府県に設置された「がん登録室」を通じて集められ、国のデータベースで一元管理されるようになります。
高知大学医学部附属病院では、2009年4月から高知県の委託を受け、高知県がん登録室として県内の医療機関から届出された情報を収集しています。