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2014年12月の魚 2014年11月の魚 ![]() ヤミウツボ Gymnothorax monochrous (Bleeker,1856) (ウナギ目ウツボ科) ウナギ目ウツボ科は世界に15属198種が, 日本では10属57種が確認されています(波戸岡, 2013; Eschmeyer and Fong, 2014).ウツボ科は背鰭と臀鰭が尾端部のみにあるキカイウツボ亜科 Uropterygiinaeと背鰭と臀鰭が明瞭なウツボ亜科 Muraeninaeの2亜科で構成され, ヤミウツボ Gymnothorax monochrous (Bleeker, 1856)はウツボ亜科に属しています(波戸岡, 2007). ウツボ科の特徴として, 体が長く側扁する,胸鰭と腹鰭を欠く,背鰭と臀鰭が尾鰭と連続する, 体と鰭には鱗がなく, 肥厚した皮膚に覆われる, 鰓孔が小さいことが挙げられます. 世界の熱帯域から温帯域にかけて広く分布し, 沿岸岩礁域やサンゴ礁に生息しています(Nelson, 2006).岩やサンゴの割れ目に潜み, 魚類, 甲殻類, そしてタコ類などを捕食します(波戸岡, 2007). ヤミウツボは沖縄以南,インド・西太平洋域に分布し, サンゴ礁域の礁湖や内湾に生息します. 若魚は礁湖内の浅瀬で, 成魚は内湾で多く見られます(波戸岡, 2007). 本種は原記載ではMuraena 属とされましたが, 現在はウツボ属Gymnothorax に含められています(例えば,Castle and McCosker, 1986; 波戸岡,2013). Muraena 属では両鼻孔が筒状の鼻管をもちますが,ウツボ属では前鼻孔のみが筒状で,後鼻孔に短い鼻管をもつか,これを欠きます(Böhlke et al., 1989). ウツボ属はウツボ科では123種と最も多くの種を含みます(Smith, 2012).種の同定は難しく,おもに体の斑紋や歯の特徴が重要な識別形質となります.ヤミウツボは垂直鰭(背鰭,臀鰭,そして尾鰭)がよく発達する, 尾部が短く体長のおよそ半分である(肛門の位置が体のほぼ中央), 犬歯状歯をもつ, 両顎が著しく湾曲しない,そして後鼻孔が鼻管を形成しないことにより同属他種と識別できます(波戸岡, 1988). 日本沿岸にはヤミウツボに類似する種として,ノコギリウツボ Gymnothorax pindae Smith, 1962 が生息します. 両種の違いとして, ヤミウツボの方が鰓孔の位置における体高が低く 4.5-5.3 %(ノコギリウツボでは 6.7-9.1 %),総脊椎骨数が多く 134-145(ノコギリウツボでは 110-124), 歯に鋸歯状の縁をもたない(ノコギリウツボではもつ)ことが挙げられます(Allen and Erdmann, 2012; 波戸岡, 2013; 田代ほか, 2014). この写真個体は2008年10月7日に浦戸湾の湾口付近に位置する高知市種崎の貴船漁港で釣りにより採集されました.この漁港では2006年にニセゴイシウツボ Gymnothrax isingteena (Richardson, 1845)とアミメウツボ Gymnothrax pseudothyrsoideus (Bleeker, 1852)が釣りで採集され,浦戸湾の初記録種として報告されています(阪本ほか,2007).これまで高知県ではヤミウツボの記録がないため,本標本が高知県初記録となります. また,日本でのヤミウツボの記録は琉球列島とされました(波戸岡,2013). また, 未発表の鹿児島県奄美市産の標本が大阪市立自然史博物館に所蔵されていますが, 高知県産の標本は本種の北限記録でもあります. 参考文献 Allen, G. R. and M. V. Erdmann. 2012. Reef fishes of the East Indies. Volumes I-III. Tropical Reef Research, Perth Australia. [Vol. I: x + 1-424 + end note; Vol. II: 425-855; Vol. III: preface, map, contents and 857-1260; including Appendix 1 (new species descriptions) and Appendix II (addendum)]. Bleeker, P. 1856. Zevende bijdrage tot de kennis der ichthyologische fauna van Ternate. Natuurkundig Tijdschrift voor Nederlandsch Indië, 10: 357-386. Böhlke, E. B., J. E. McCosker and J. E. Böhlke. 1989. Family Muraenidae. Pages 104-206 in E. B. Böhlke, ed. Fishes of the Western North Atlantic. Part 9, Vol. 1: Anguilliformes and Saccopharyngiformes. Sears Foundation for Marine Reserarch, Yale University, New Haven. Castle, P. H. J. and J. E. McCosker. 1986. Family No. 41: Muraenidae. Moray eels, morays. Pages 165-176 in M. M. Smith and P. C. Heemstra, eds. Smiths' Sea Fishes. J.L.B. Smith Institute of Ichthyology, Grahamstown. Eschmeyer, W. N. and J. D. Fong. 2014. CAS - Catalog of Fishes - Species by Family. (http://researcharchive.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/SpeciesByFamily.asp). Online Version accessed 10 November. 2014. 波戸岡清峰. 1988. ウツボ科. 益田一・尼岡邦夫・荒賀忠一・上野輝彌・吉野哲夫(編), pp. 22-26, 日本産魚類大図鑑 第二版. 東海大学出版会, 東京. 波戸岡清峰. 2007. ウツボ科. 岡村収・尼岡邦夫 (編), pp. 70-79. 山渓カラ―名鑑 日本の海水魚. 第三版. 山と渓谷社, 東京. 波戸岡清峰. 2013. ウツボ科. 中坊徹次 (編), pp. 244-261, 1786-1792. 日本産魚類検索 全種の同定. 第三版. 東海大学出版会, 秦野. 田代郷国・日比野友亮・本村浩之. 2014. ウツボ科. 本村浩之・松浦啓一 (編), pp. 25-39. 奄美群島最南端の島― 与論島の魚類.鹿児島大学総合研究博物館, 鹿児島市・国立科学博物館, つくば市. 648 pp., 1808 figs. 写真標本:BSKU 96240, 754 mm TL, 2008年10月7日, 浦戸湾(高知市貴船漁港),釣り,採集・写真撮影 石川晃寛. 2014年10月の魚 アカマンボウ目 Lampridiformes には, クサアジ科 Veliferidae, アカマンボウ科 Lampridae, フリソデウオ科 Trachipteridae, リュウグウノツカイ科 Regalecidaeやアカナマダ科Lophotidaeなどが含まれます(藍澤・土居内, 2013; Eschmeyer and Fong, 2014). アカマンボウ目の特徴として, 主上顎骨が口裂からはみ出し,口が開く時には前上顎骨とともに内外にスライドすることが挙げられます. 本目の分類は極めて流動的で, いまだに統一見解に達していません. 今回紹介するヒメクサアジが属するクサアジ科には, クサアジ属Velifer とヒメクサアジ属Metavelifer の2属2種が知られています(尼岡, 2007). クサアジ科は, 体が高く側扁し, 口には歯がなく,胸鰭鰭条数が7から9と少ない,背鰭と臀鰭の鰭条が長く, 体側には縞模様があることが特徴です. また,イタリアとデンマークの始新世の地層から, ヒメクサアジ属に近縁の2属Veronavelifer と Palaeocentrotus 属の化石が見つかっています(Nelson, 2006; 尼岡, 2007). ヒメクサアジMetavelifer multiradiatus は, 南日本からオーストラリア, 南アフリカに分布し, 水深175mから220mの大陸斜面や海嶺に生息しています. 稀に底曳網で獲られることがあります. 本種の側線はアーチ状で前方が高く,小さな口は著しく突出可能で,背鰭第6棘は著しく伸長し, 臀鰭棘状部と臀鰭には鱗鞘があり,尾鰭は大きくニ叉します. 背鰭軟条部基底に3個の小暗色斑があり, 背鰭前部の5棘が短い, 背鰭が全体的に伸長しないことなどでクサアジと区別できます(岡村, 1985; Nelson, 2006; 尼岡,2007). ヒメクサアジは, 世界的にも珍しい魚であるため, 一般的には食用として出回りませんが, 漁師の間では食べられているようです. その肉質は見た目のよい白身ですが, 旨味が少なく独特の臭みもあり,刺身には向いていないようです. 食べるとしたら,塩焼きが良いかもしれません. 非常に稀にはスキューバダイビング中に目撃されたり,釣りで採集されることもあるので, 機会があれば食べてみたいものです. 参考文献 藍澤正宏・土居内龍. 2013. クサアジ科. 中坊徹次 (編),pp. 474, 1864. 日本産魚類検索 全種の同定. 第3版. 東海大学出版会, 秦野. 尼岡邦夫. 2007. クサアジ科. 岡村収・尼岡邦夫 (編),p. 120. 山渓カラ―名鑑 日本の海水魚. 第三版. 山と渓谷社, 東京. Eschmeyer, W. N. and J. D. Fong. 2014. CAS - Catalog of Fishes - Species by Family. Nelson, J. S. 2006. Fishes of the world, 4th ed. Wiley and Sons Inc., Hoboken. 601pp. 岡村収. 1985. クサアジ科.岡村収 (編), pp. 442-443. 沖縄舟状海盆及び周辺海域の魚類U(FIishes of the Okinawa Trough and the adjacent waters II) .日本水産資源保護協会,東京. Olney, J. E., G. D. Johnson and C. C. Baldwin. 1993. Phylogeny of lampridiform fishes. Bull. Mar. Sci., 52(1): 137-169. 写真標本: NSMT-P75806, 147.6 mm SL, 2006年12月25日, 高知県高知市御畳瀬漁港(大手繰),採集者:高田陽子・中江雅典(写真提供:国立科学博物館動物研究部). (細井舜也) 2014年9月の魚 ![]() ゴマフエダイ Lutjanus argentimaculatus (Forsskål, 1775) (スズキ目フエダイ科) スズキ目フエダイ科魚類は世界では17属109種が, そのうち日本では10属52種が確認されています(林田ほか, 2012; 島田, 2013; Eschmeyer and Fong, 2014). フエダイ科はアメフエダイ亜科 Apsilina, ハマダイ亜科 Etelina, フエダイ亜科 Lutjaninae, そしてイトヒキフエダイ亜科 Paradichthyinaeの4亜科で構成され, ゴマフエダイ Lutjanus argentimaculatus (Forsskål, 1775) はそのなかで最も多くの種が属するフエダイ亜科に属しています. ゴマフエダイは通常体長 80 cm, 最大 120 cmに達する大型種で, 西大西洋・紅海・インド・太平洋の河口から沿岸に生息し, 次の形態形質により他のフエダイ科魚類と識別できます: 背鰭10棘13–14軟条, 臀鰭3棘8軟条, 各鱗の中心に暗色の斑点がある, 側線より上方の鱗列は側線とほぼ平行に走る, 眼前部に溝はない (Allen,1985; 大城ほか, 2004; 岩槻, 2007; 島田, 2013). また, 本種は稚魚期にはしばしば淡水域に進出し, 体長約 20 cm までは体側に6–14本の暗色横帯, 背鰭, 臀鰭および腹鰭の縁辺が橙色で縁取られるなど, 体色が成魚と異なります(岩槻, 2007; 島田, 2013). さらに, 現在ゴマフエダイのジュニア・シノニムとされる種は多く, 次の13種です: 1) Sciaena argentata Gmelin, 1789, 2) Alphestes sambra Schneider, 1801, 3) Mesoprion flavipinnis Cuvier, 1828, 4) Mesoprion olivaceus Cuvier, 1828, 5) Mesoprion taeniops Valenciennes, 1830 6) Mesoprion griseoides Guichenot, 1862, 7) Mesoprion garretti Günther, 1873, 8) Lutianus jahngarah Day, 1875, 9) Diacopus superbus Castelnau, 1878, 10) Mesoprion obscurus Macleay, 1881, 11) Mesoprion roseigaster Macleay, 1881, 12) Mesoprion sexfasciatus Macleay, 1883, 13) Lutianus salmonoides Gilchrist & Thompson, 1908 (Allen, 1985; Kottelat, 2013). インド洋沿岸国の魚市場では小さい個体が生食や干物にされて売られているそうですが, ゴマフエダイの大型個体ではシガテラ毒の報告があります.シガテラ毒は底生性渦鞭毛藻類によって生産され,食物連鎖によって魚の毒化が起こります.また,シガテラの症状は105を数えるとされ(小池, 1994), 特徴的な症状としてドライアイスを素手で触れた時のような感覚に似る, ドライアイスセンセーションと呼ばれる知覚異常が起こることが知られています.沖縄県ではゴマフエダイの他に, イッテンフエダイやバラフエダイなどのフエダイ科においてもシガテラ毒の報告があり, 食用とする際には注意を要します. Eschmeyer, W. N. and J. D. Fong. 2014. CAS - Catalog of Fishes - Species by Family. (http://researcharchive.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/SpeciesByFamily.asp#Table2). Online Version accessed 26 August. 2014. Kottelat, M. 2013.The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries. The Raffles Bulletin of Zoology Supplement, No. 27: 341 pp. 岩槻幸雄. 2007. フエダイ科. 岡村 収・尼岡邦夫 (編), p. 329-339. 山渓カラ―名鑑 日本の海水魚. 第三版. 山と渓谷社, 東京. 大城直雅・玉那覇康二. 2004. バラフエダイとゴマフエダイの鑑別. 平成11〜13年食品自然毒対策事業報告書,沖縄県衛生環境研究所, 5-6. 小池一彦.1994. シガテラと底生渦鞭毛藻. みどりいし,(5): 19-22. (阿嘉島臨海研究所,沖縄) 島田和彦. 2013. フエダイ科. 中坊徹次 (編), p. 913-930, 2001-2004. 日本産魚類検索 全種の同定. 第3版. 東海大学出版会, 秦野. 林田奈々・田中文也・瀬能 宏・岩槻幸雄.2012. カドガワフエダイ(新称)Luijanus johnii の日本からの初記録. タクサ.日本動物分類学会誌, (33): 13-16. 写真標本: BSKU 115887, 655 mm SL, 2014年7月26日,高知県室戸市室戸岬,採集:今吉 祥氏. 写真撮影:朝岡 隆. 2014年7月の魚 イタチウオBrotula multibarbata Temminck and Schlegel, 1846 (アシロ目アシロ科) アシロ目アシロ科魚類は世界では52属261種が, そのうち日本では25属37種が知られ, オビアシロ属Brotulotaeniaを除いて,すべて底生生活をします (Cohen, 1974; 町田, 2007; 大橋ほか, 2012; 中坊・甲斐, 2013; Eschmeyer and Fong, 2014).本科は一般的に小型で資源的価値のない種がほとんどですが, 南半球には大型種が分布しています. そのうち, 最大体長が約2 mに達するキングクリップ Genypterus blacodesは食用とされ,ニュージーランド周辺で多く漁獲されています(Nelson, 2006; 町田, 2007). 本科魚類の最大体長は,Genypterus capensisではおよそ1.6 m, Lamprogrammus shcherbachevi ではおよそ2 mです. そして, ヨミノアシロAbyssobrotula galatheae は,魚類では最も深いプエルトリコ海溝の8370 mから標本が採集されています(Nielsen, 1977; Jamieson and Yancey, 2012). また,アシロ科は以前にはタラ目に含められていましたが, 現在ではアシロ目に分類されています(Nelson, 1976, 2006). アシロ科は4亜科に分類され,イタチウオ亜科にはイタチウオ属の6有効種のみが含まれます: Brotula barbata (Bloch in Bloch and Schneider, 1801), B. clarkae Hubbs, 1944, B. flaviviridis Greenfield 2005, イタチウオB. multibarbata Temminck and Schlegel, 1846, B. ordwayi Hildebrand and Barton, 1949, B. townsendi Fowler, 1900. イタチウオ亜科は吻端と下顎に複数のひげを有することから,他の亜科とは明瞭に識別できます(Greenfield, 2005; Nelson, 2006).日本にはイタチウオ1種のみが生息するとされていおり (中坊・甲斐, 2013),吻と下顎にそれぞれ6本のひげをもつことで,日本産の他属との識別は容易です. 本種の種小名の“multibarbata”は“多数のひげ”という意味があります. また,頭と体は茶褐色で垂直鰭の縁辺部は白色で,皮膚や鰭膜はかなり厚く,小円鱗で完全に覆われます. さらに,腹鰭は2軟条で先端部は二叉します (町田, 2007). 本種はインド・西太平洋に広く分布し,沿岸のタイドプールや岩礁,サンゴ礁,藻場から沖合の水深650mまで採集記録があります (Nielsen et al., 1999; 町田, 2007; 中坊・甲斐, 2013). 本種は少なくとも体長75 cm にまで成長し,7月から8月にかけて浅所に移動して産卵します. 卵は寒天質の卵嚢に2〜7個ずつが包まれ浮遊し, 稚魚は浮遊生活を送ります(町田, 2007). また,現在イタチウオのジュニア・シノニムとされる種は多く, 次の10種です : 1) B. burbonensis Kaup, 1858, 2) B. ensiformis Günther, 1862, 3) B. ferruginousus (Tickell, 1888), 4) B. formosae Jordan and Evermann, 1902, 5) B. japonica Steindachner and Döderlein, 1887, 6) B. jayakari Günther, 1909, 7) B. marginalis Jenkins, 1901, 8) B. mülleri Günther, 1909, 9) B. multicirrata Vaillant and Sauvage, 1875, 10) B. palmietensis Smith, 1935 (Nielsen et al., 1999; Greenfield, 2005). この写真標本は, 2013年7月23日に黒潮町井ノ岬のタイドプールで手網により採集されました. 採集者の朝岡隆さんによると, この個体は水深約1m の岩の隙間に隠れていたそうです. また, 前日にも土佐市宇佐町白ノ鼻のタイドプールでイタチウオが採集されています.いずれの個体も, 繁殖のために浅所に移動してきたのかもしれません. 参考文献 Cohen, D. M. 1974. A review of the pelagic ophidioid fish genus Brotulataenia with descriptions of two new species. Zoological Journal of the Linnean Society, Volume 55, pp.119-149. Eschmeyer, W. N. and J. D. Fong. 2014. CAS - Catalog of Fishes - Species by Family. (http://researcharchive.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/SpeciesByFamily.asp#Table2). Online Version accessed 13 July. 2014. Greenfield, D. W. 2005. Brotula flaviviridis, a new species of Brotula from Fiji (Teleostei: Ophidiidae: Brotulinae). Proceedings of the California Academy of Sciences, 56: 80-85, 3 figs. PDF (361KB) 中坊徹次・甲斐嘉晃. 2013. アシロ科. 中坊徹次 (編), pp. 514-524, 1877-1880. 日本産魚類検索 全種の同定. 第3版. 東海大学出版会, 秦野. Nelson, J. S. 1976. Fishes of the world. Wiley, New York. 416pp. Nelson, J. S. 2006. Fishes of the world, 4th ed. Wiley and Sons Inc., Hoboken. 601pp. Nielsen, J. G, D.M. Cohen, D.F. Markle, and C.R Robins. 1999. Oohidiiform fishes of the world (Order Ophidiiformes). An annotated and illustrated calagogue of pearlfishes, cusk-eels, brotulas and other ophidiiform fishes known to data. FAO species catalogue. FAO Fisheries Synopsis. 18(125). FAO, Rome. 178pp. 町田吉彦. 2007. アシロ科. 岡村 収・尼岡邦夫 (編), p. 122. 山渓カラ―名鑑 日本の海水魚. 第三版. 山と渓谷社, 東京. 大橋慎平・今村 央・矢部 衞. 2012. 日本周辺海域から採集された日本初記録のアシロ科魚類カラスオビアシロ (新称) Brotulotaenia nielseni. 魚類学雑誌, 59(2): 135-139. 写真標本:BSKU 110921, 341 mm SL, 2013年7月23日,黒潮町井ノ岬,採集・写真撮影: 朝岡隆. (水町海斗) 2014年6月の魚 参考文献 2014年4月の魚 ガンギエイ目(Rajiformes,いわゆる”カスベ”)は世界に245種以上が知られ, 全世界の潮下帯から大陸斜面域まで広く分布する底生性軟骨魚類です (Ebert and Compagno, 2007).本目は最も繁栄している軟骨魚類であり,エイ類(エイ上目)の中では唯一の卵生で,長方形の付着性卵を産し, 尾部には微弱な電流を発する発電器官があり, そして腹鰭が上下に分かれるなどの特徴をもちます (McEachran and Dunn, 1998).ガンギエイ目はヒトツビレカスベ科 (Arhynchobatidae), ホコカスベ科 (Anacanthobatidae) , そしてガンギエイ科 (Rajidae) の3科から構成されます (Ebert and Compagno, 2007; 石原, 2012). 日本産ガンギエイ科魚類は5属12種が知れらており, そのうちテングエイ属 Dipturus Rafinesque, 1810にはガンギエイDipturus sp., キツネカスベD. macrocauda, ゾウカスベD. gigas, そして本種の4種が知られています (石原, 2012; 波戸岡ほか, 2013). テングエイ属は固く太い板状の吻軟骨を備え, 吻端の翼状軟骨が吻軟骨と癒合することや, 吻が長く,頭長に対する吻軟骨長が60 %以上であること, 成熟サイズが全長 55 cm以上と比較的大型であること, および尾部の棘列が雄では1列, 雌では3列であることなどで他属と区別されます (Ishiyama, 1958; Ishihara, 1987; 波戸岡ほか, 2013).Ishiyama (1958) は本種をタイプ種としてTengujei を設立しましたが, これはのちにDipturus のシノニムであるとされました (Stehmann, 1970). 参考文献 波戸岡清峰・山田梅芳・藍澤正宏・山口敦子・柳下直己. 2013. ガンギエイ科. 中坊徹次 (編), pp. 205–216, 1771–1773. 日本産魚類検索 全種の同定. 第3版. 東海大学出版会, 秦野. Ishihara, H. 1987. Revision of the western North Pacific species of the genus Raja. Japan. J. Ichthyol., 34 (3): 241–285. 石原 元. 2012. ガンギエイ目魚類の属の標準和名の整理と北太平洋産全種の標準和名リスト. 板鰓類研究会報, 48: 6–15. Ishiyama, R. 1958. Studies on the rajid fishes (Rajidae) found in the waters around Japan. J. Shimonoseki Coll. Fish., 7 (2–3): 191–394, pls.1–3. Ishiyama, R. 1967. Fauna Japonica. Rajidae (Piscea). Biogeographical Society of Japan, Tokyo. +84 pp., 32 pls. Jordan, D. S. and H. W. Fowler. 1903. A review of the elasmobranchiate fishes of Japan. Proc. U.S. Natn. Mus., 26(1324): 593-674. Last, P. R. 2008. New short-snout members of the skate genus Dipturus (Rajoidei: Rajidae) from Australian seas. Pages 53–98 in P. R. Last, W. T. White, J. J. Pogonoski and D. C. Gledhill, eds. Descriptions of new Australian skates (Batoidea: Rajoidei). CSRIO Marine and Atmospheric Research Paper No. 021, Hobert. Last, P. R. and G. K. Yearsley. 2002. Zoogeography and relationships of Australasian skates (Chondrichthyes: Rajidae). J. Biogeogr, 29: 1627–1641. McEachran, J. D. and J. D. Fechhelm. 1982. A new species of skate from the western Indian Ocean, with comments on the status of Raja (Okamejei) (Elasmobranchii: Rajiformes). Proc. Biol. Soc. Washington, 95 (3): 440–450. Seret, B. 1986. Deep water skates from Madagascar (Chondrichthyes, Rajoidei). Pages 256–260 in T. Uyeno, R. Arai, T. Taniuchi, and K. Matsuura, eds. Indo-Pacific fish biology. Ichthyological Society of Japan, Tokyo. 998 pp. Stehmann, M. 1970. Vergleichend morphologische und anatomische Untersuchungen zur Neuordnung der Systematik der nordostatlantischen Rajidae (Chondrichthyes, Batoidei). Arch. Fischwiss., 21 (2): 73-164. 写真標本データ: BSKU 112349, 356 mm TL, ♀, 2014年1月24日, 高知市御畳瀬魚市場大手繰り網漁 (興津沖, 水深280– 320 m), 採集&写真: 三澤 遼. 2014年1月の魚 ![]() アカアジ Decapterus akaadsi Abe, 1958 (スズキ目アジ科) アジ科のムロアジ属魚類は, 第2背鰭と臀鰭の後方に1基の小離鰭をもつこと, 側線湾曲部の前半に稜鱗がないこと, 肩帯に2つの低い突起があること, よく発達した脂瞼をもつことによって特徴づけられます(Gushiken, 1983). ムロアジ属は 3大洋の熱帯域に分布し,10種の有効種が含まれ,そのうち日本には7種が出現します(Kimura et al., 2013;瀬能, 2013). ムロアジ属の中には赤色の尾鰭をもつ種がいることがよく知られています.昨年,Kimura et al. (2013)は,赤色の尾鰭のほかに, 頭部,第2背鰭と胸鰭も赤味を帯び, 側線の直線部がほぼ稜鱗(大きく硬い鱗,“ぜいご”)からなり, 背鰭前部の有鱗域が眼の中央に達するか越えるという形質を共有する“オアカムロ種群”(The red-fin Decapterus group)の分類学的再検討を行いました. その結果, オアカムロ種群は1新種を含む次の4種で構成されることが明らかとなりました:アカアジDecapterus akaadsi Abe, 1958,オアカムロ D. tabl Berry, 1968,D. kurroides Bleeker, 1855,そしてD. smithvanizi Kimura, Katahira and Kuriiwa, 2013. 参考文献 写真標本データ :BSKU 112181, 220.6 o SL, 2013年11月28日,高知県宿毛市宿毛漁港(定置網), 採集・写真撮影:長尾和哉. |
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